Artículos sobre enfermedades
El vértigo es una afección en la cual una persona, generalmente al mover la cabeza, desarrolla una sensación repentina de rotación. Para saber más, sigue leyendo.
Se debe a una alteración en el oído interno y se desarrolla cuando se desprende un pequeño pedazo de calcio similar a un hueso, que flota dentro del tubo del oído interno, lo que hace que se envíen al cerebro mensajes confusos acerca de la posición del cuerpo.
(más…)Si has realizado una práctica de riesgo y crees que puedes haberte contagiado, lo que debes hacer para salir de dudas es una prueba de VIH.
Lo primero que debemos saber antes de hacernos la prueba del SIDA es que no es ésta propiamente dicha, es decir, no podemos saber a través de esta prueba si alguien va a desarrollar el virus del SIDA.
Esta prueba lo que nos muestra es si se han desarrollado o no los anticuerpos del VIH por contagio con el virus .
Dichos anticuerpos tardan un tiempo en desarrollarse en nuestro organismo, por lo que no es aconsejable ni efectivo hacerse esta prueba justo después de la práctica de riesgo, ya que no nos mostrará ninguna confianza.
Los científicos han establecido un plazo a partir del cual es fiable el resultado, por lo que debemos esperar tres meses, desde la que consideremos haya sido una práctica de riesgo, antes de hacernos la prueba. Es cierto que, en ocasiones, se puede diagnosticar antes, pero este plazo es el aconsejado para una completa fiabilidad de la prueba.
Una vez realizada la prueba podemos encontrarnos con diferentes resultados y es importante saber interpretarlos.
Si el resultado es negativo, implica que no hay anticuerpos dentro de nuestro organismo.
Si el resultado es positivo significa que eres portador del VIH, por lo que tienes que tener cuidado para no transmitírselo a nadie.
El hecho de que seas portadora, no quiere decir que tengas el SIDA ni que obligatoriamente vayas a desarrollarlo.
Hay tres tipos de pruebas que puedes hacerte, aunque la más común es la prueba ELISA ya que es más económica. Si esta prueba sale negativa no es necesario utilizar otra, en cambio, si sale positiva deberemos hacer alguna de las otras dos para confirmar correctamente los resultados.
Las pruebas se pueden hacer en cualquier centro sanitario de atención primaria, en un centro de planificación familiar, un centro de ETS, o en cualquier laboratorio privado.
Para ver qué síntomas tiene esta enfermedad, puedes leer este post: Síntomas del SIDA
Fuente Imagen Flickr.
El herpes es una enfermedad de la piel, que se caracteriza por su aparición en diferentes partes el cuerpo, como labios, mejillas, órganos genitales o muslos, y de pequeñas ampollas que forman costras al romperse.
Está producido por virus, que pemanece latente en las células nerviosas y no se elimina por completo, dando lugar a enfermedades crónicas recurrentes, es decir, se alternan periodos de enfermedad con periodos inactivos.
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Cuando el invierno se aproxima y bajan las temperaturas, es más fácil que con el frío que las personas mayores cojan un resfriado, algo que a su edad puede convertirse en algo más serio.
Para prevenir esos catarros es importante tomar ciertas medidas que ayuden a reforzar su sistema inmunitario. Algunas de ellas son las siguientes:
1) Una de las cosas más importantes es evitar ambientes viciados o contaminados. Aunque parezca que no es bueno por el frío, conviene ventilar la casa para que entre el aire puro. Por supuesto, evitemos, en todo momento, estar en la estancia mientras se ventila.
2) Es conveniente reforzar la dieta con las vitaminas y minerales necesarios. Para ello, debemos intentar buscar alimentos ricos en ellas, y si no es suficiente podemos añadir un complejo vitamínico en pastillas.
3) Especialmente, debemos incorporar la vitamina C a sus hábitos diarios. La época acompaña perfectamente, ya que las naranjas son de temporada. Por eso, es bueno añadir varios zumos naturales al día.
El zumo de limón exprimido con una cucharada de miel, también es una buena manera de reforzar sus defensas.
4) Evitar que estén todo el día en casa también es algo que debemos conseguir. Es normal que muchas veces se asocie las bajas temperaturas para estar todo el día en casa, pero hacer ejercicio es algo muy conveniente, tanto en mayores como en más jóvenes.
Obviamente, no estamos hablando de salir a correr, pero sí dar algunos paseos bien abrigaditos. Así, de paso, respirarán aire fresco.
5) Aún con todas estas medidas, siempre vale más prevenir. Lo importante es que, antes de que bajen las temperaturas, les acompañemos al médico para que les hagan un chequeo. También es importante que se vacunen contra la gripe, ya que nuestros mayores son un grupo de riesgo dentro del programa de vacunación gratuita.
Lo más importante es estar pendiente y cuidarlos como lo han hecho ellos en otros momentos con nosotros.
La esquizofrenia es una de las enfermedades mentales, considerada grave. Se trata de un desorden cerebral que deteriora la capacidad de las personas en sus aspectos psicológicos como el pensamiento, las emociones o la voluntad.
Todo esto quiere decir que pierde contacto con la realidad, sufre alucinaciones y delirios, así como una alteración del funcionamiento a nivel social y laboral.
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Entre las principales reivindicaciones de los afectados por enfermedades raras, se encuentra la creación de más unidades de referencia.
Ante esta situación, el Gobierno lanzó a primeros de año, el Plan 2011-2012 para enfermedades raras, con el único objetivo de potenciar la investigación sobre las mismas y acercarlas a la cobertura sanitaria, tanto para los pacientes, como para sus familias.
(más…)La epilepsia es un trastorno cerebral, que provoca convulsiones. Estas crisis epilépticas suceden con episodios de alteración de la actividad cerebral, que producen cambios en el comportamiento o en la atención.
(más…)La varicela es una enfermedad muy contagiosa, producida por el virus Herpes Zoster y se manifiesta de dos formas diferentes: una en los niños, de forma leve y frecuente en la infancia.
Dicha enfermedad en esta etapa de la vida es, generalmente, benigna y no presenta complicaciones, pudiendo durar de una a dos semanas. Su otra manifestación es en la edad adulta, como Herpes Zoster, donde se reactiva el virus y es una enfermedad mucho más seria.
Cabe decir que en niños menores de 2 años, en adultos y en personas imunodeprimidas, la varicela puede provocar complicaciones muy graves y si las embarazadas, que no hayan padecido la enfermedad, se contagian durante los primeros meses del embarazo, el feto podría sufrir malformaciones.
Entre los principales síntomas, se destaca fiebre, que suele durar unos tres días, dolor de cabeza y de garganta, malestar general, falta de apetito y vómitos, tos y mucosidad nasal y en la piel, concretamente en la cabeza, cara y tronco, aparecen erupciones, que se transforman en vesículas, llenas de líquido, que más tarde se convertirán en costras y que causan mucho picor y comezón.
La varicela se contagia por contacto directo de las lesiones del enfermo, por inhalación del líquido de las vesículas o de la secreciones respiratorias, o bien por obejetos contaminados por estas dos últimas.
Para la prevención de la varicela y, especialmente, si so se ha padecido la enfermedad, será muy importante evitar el contacto directo con el enfermo y con las secreciones respiratorias del enfermo de varicela: desinfectar correctamente los utensilios que han estado en contacto con el enfermo, evitar compartir la habitación del enfermo y visitarle durante su enfermedad.
La varicela se puede prevenir mediante dos vacunas:
1) Inmunización activa: vacuna antivaricela
Es una vacuna muy eficaz, especialmente frente a las formas más graves de varicela; se administra entre los 10-14 años de edad a los niños que no han pasado la varicela; también reduce la enfermedad en las personas susceptibles que han estado expuestas al virus, si se administra en los tres primeros días tras el contacto, pero no es aplicable a quienes la han padecido.
2) Inmunización pasiva: inmunoglobulina
La inmunoglobulina antivaricela, administrada por vía intramuscular, se emplea para prevenir la enfermedad en grupos de alto riesgo que han tenido contacto con un enfermo de varicela y que no pueden recibir la vacuna, como embarazadas, inmunodeprimidos o recién nacidos cuyas madres no han pasado la varicela.
Fuente Imagen Galería de peru, lili eta marije/flickr.
Las enfermedades raras tienen una baja incidencia en la población y para que sea «extraña», cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de personas, es decir, a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.
[izquierda]Para que una enfermedad sea catalogada de «extraña» debe afectar a un número limitado de la población, es decir, a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.[/izquierda]
Cabe decir que, a pesar de ello, afectan a un gran número de personas, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras padecidas por el 7% de la población mundial, existiendo en España más de 3 millones de personas afectadas en cualquier etapa de la vida con enfermedades poco frecuentes.
Entre las muchas enfermedades raras que existen, podemos destacar las de la siguiente lista como las más comunes
Es una enfermedad hematológica poco común, caracterizada por el desarrollo gradual de la disminución de las tres series celulares sanguíneas a la vez, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, durante la infancia, con más frecuencia en los varones y se asocia a anomalías congénitas.
Existen diferentes tratamientos, dependiendo del caso en cuestión. La terapia con andrógenos, por ejemplo, es apta para un rango entre el 50 y el 70% de los pacientes, y están indicados para aumentar la producción de números rojos. En otras ocasiones es necesario un trasplante de médula ósea.
En Madrid, en el número 8 de la calle Morando (2ºA), encontramos la Asociación Española de Anemia de Fanconi, donde nos ofrecen las ayudas y asesoramiento que necesitamos en caso de padecer esta enfermedad o tener un familiar que la sufra.
Conocida como Polineuropatía Amiloidótica Familiar, se encuadra dentro de las enfermedades del Sistema Nervioso Periférico y se trata de una enfermedad hereditaria, la cual solo puede transmitirse de padres a hijos. El hígado produce una proteína anormal que se deposita como sustancia amiloide en el sistema nervioso, produciendo con los años una neuropatía sensitiva, motora y autonómica.
Se estima que afecta a unas 8.000 personas en todo el mundo y que se manifiesta comúnmente a partir de los 30 años. Se focaliza comúnmente en Japón, Suecia y Portugal, siendo Mallorca y la localidad onubense de Valverde del Camino las dos zonas principales de nuestro país. De hecho, la primera se sitúa como quinto foco a nivel internacional.
Entre los síntomas más comunes encontramos trastornos gastrointestinales, pérdida de peso, parestesia, dolor y lesiones tróficas de los pies. Puede llegar a producirse una pérdida motora completa y de la sensación térmica.
En cuanto a asociaciones oficiales dedicadas a ayudar a los pacientes de la Enfermedad de Andrade, en España encontramos la Asociación Valverdeña de la Enfermedad de Andrade la Asociación Balear de la Enfermedad de Andrade.
También conocida como Irideremia es una falta congénita del iris del ojo. Puede ser total o parcial, y generalmente se tiene en ambos ojos. Viene acompañada de otras alteraciones importantes como: cataratas, degeneración corneal, glaucoma, estrabismo, así como otras anomalías más excepcionales, como afecciones renales o retraso mental entre otras.
En España contamos con la Asociación Española de Aniridia, dedicada a apoyar la investigación para tratar esta enfermedad y crear concienciación social sobre la misma.
Conocida como acrocefalosindactilia, es un trastorno hereditario autosómico dominante, caracterizado por craneosinosotosis, hipoplasia mediofacial y sindactilia en manos y pies.
Este trastorno a menudo requiere una cirugía temprana y diferentes tratamientos durante su desarrollo desarrollados con campos como la fisioterapia, olftalmología, odontología, ortopedia, etc. La evolución del paciente es muy variable.
La APERTcras, Asociación Nacional del Síndrome de Apert, ofrece un gran apoyo y ayudas tanto a las personas que sufren esta patología como a sus familiares.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad neuromuscular degenerativa y genética que ocasiona daño progresivo al sistema nervioso. Se caracteriza por una destrucción de ciertas células nerviosas de la médula espinal, del cerebelo y de los nervios que controlan los movimientos musculares en los brazos y en las piernas.
La Fundación Ataxia en Movimiento y la Plataforma para la cura de la Ataxia de Friedreich GENEFA son dos de las grandes organizaciones españolas dedicadas a apoyar a los pacientes de esta patología.
Conocida como Síndrome Oculo Boca Genital o Aftosis de Touraine, es una enfermedad multisistémica inflamatoria crónica, de causa desconocida, caracterizada por la tríada de uveítis -inflamación de la membrana que recubre ciertas partes de los ojos, llamada úvea-, úlceras bucales y órganos genitales recurrentes, y artritis.
[derecha]Las enfermedades raras son, en su mayor parte, crónicas y degenerativas.[/derecha]
De causa desconocida, es muy común en Oriente Medio y Asia, y afecta principalmente a personas entre los 20 y los 30 años de edad. No se conoce una cura, aunque pueden controlarse los síntomas independientemente. En España contamos con la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet.
Se estima que afecta a 50 personas de cada 100.000. Se trata de una de las formas de porfiria menos comunes, un síndrome autosómico poco frecuente. Se produce por el déficit de la enzima uroporfirinógeno III cosintetasa, lo que da lugar a un exceso de uroporfirina I, que se acumula en médula ósea, eritrocitos, orina y dientes.
Se caracteriza por una fotosensibilidad mutilante grave, que hace que las personas que sufren este trastorno se quemen fácilmente si se exponen al sol, con la consecuente aparición de ampollas, úlceras y cicatrices. Otros síntomas ligados a este síndrome son la anemia hemolítica y la esplenomegalia.
En España contamos con la Asociación Española de Porfiria, que ofrece ayudas y crea importantes campañas de concienciación.
Es una enfermedad cardíaca, encuadrada dentro del grupo de las llamadas “canalopatías”. Es algo difícil de diagnosticar, pues está causada por un fallo en los canales iónicos, por los que entran y salen las células cardíacas y determinados elementos esenciales para su funcionamiento, que no son visibles a simple vista.
En muchas ocasiones no se presentan síntomas, aunque las personas que padecen este síndrome están predispuestas a sufrir arritmias. Esto suele tener lugar entre los 30 y los 40 años de edad. Hasta ese momento, no precisan ningún tratamiento médico.
En España destaca la Fundació Brugada, que bajo el lema “La lucha contra la muerte súbita, nuestra causa”, tiene como objetivo avanzar en la prevención de esta patología.
Es un trastorno neurológico que provoca que el propio sistema inmunitario ataque al sistema nervioso periférico, dificultando que los nervios transmitan las señales al cerebro. De esta manera, a los músculos les cuesta responder. De ahí que los síntomas más comunes de este síndrome sea la debilidad muscular y el hormigueo en las articulaciones. En casos severos, puede darse una grave parálisis, viéndose afectadas incluso el habla y la deglución.
A día de hoy, se desconoce la causa de esta enfermedad, aunque se asocia a infecciones bacterianas o víricas, especialmente el virus de Zika. No existe cura para la misma, pero pueden tratarse sus síntomas, siendo necesaria la hospitalización en algunas ocasiones.
Pinchando en este enlace podemos acceder al perfil de Facebook de la Asociación de Pacientes con Síndrome de Guillain-Barré (ASPASGUIBA), fundada el 2 de junio en Alajuela (Costa Rica).
Consiste en una anomalía congénita que impide el completo desarrollo del sexto y séptimo nervio craneal, causando parálisis facial y ocular. Por ello, los síntomas de este síndrome son muy visibles, ya que las personas afectadas tienen dificultades para sonreír, fruncir el ceño, mover los ojos y, en definitiva, adoptar las distintas expresiones faciales. A veces se presentan problemas para hablar y deglutir. Además, pueden existir deformidades en la lengua y el cuerpo, así como un bajo porcentaje de masa muscular. A menudo es necesaria la cirugía reconstructiva plástica y terapia para el habla.
Se desconoce la causa de esta dolencia que sólo en España afecta a medio centenar de personas, mayoritariamente menores de 10 años. Encontramos más información en la Fundación Síndrome de Moebus.
Por último, si sufrimos algún tipo de enfermedad considerada rara o somos familiares de algún paciente, podemos encontrar ayuda de la parte de la Federación Española de Enfermedades Raras, donde nos informan sobre las ayudas que podemos obtener y nos ofrecen apoyo a través de diferentes medios.
Las enfermedades mentales son trastornos del cerebro que alteran la forma de pensar y de sentir, su estado de ánimo, así como la habilidad de relacionarse con la gente. La mayoria de esta clase de enfermedades, normalmente, disminuyen la capacidad de una persona para afrontar las exigencias normales de la vida diaria.
